由于具备“内视”的能力，郑裕对于自己身体的生理结构有着最微观，也是最直观的了解。在北京期间，他利用爷爷的资源，跑了不少研究所和院校的图书馆，借阅了大量的医学方面的书籍和资料。结合自己内视所获得的数据，郑裕特别研究过一些遗传性的疾病。这些疾病大部分是由于基因缺陷引起的。

随着郑裕研究的深入，他对于基因疾病的治疗方向，有了较为清晰的认识。要知道，对于基因疾病，即使在十几年后也没有有效解决方案

到了二十一世纪，国际医学界对于很多基因水平上的疾病，并没有很好的治疗手段。比如，肿瘤也是一种基因疾病，肿瘤是机体在各种因素作用下，局部组织的细胞在基因水平上失去了对其生长的正常调控，导致细胞的异常增生而形成的新生物。肿瘤作为基因疾病，其生物学基础是基因的异常。除了外科手术，对于肿瘤并没有太多的选择，到了二十一世纪，依然如此。所以，肿瘤一直是威胁人类健康的一大重要杀手。每年因为肿瘤失去生命的患者数目，高居所有病种的前列

其他的许多遗传性疾病，几乎很少有治愈的报导。对大多数遗传病还缺乏有效的临床治疗措施，一旦病情生，很难彻底纠正或根治。患者通过饮食控制、内外科技术及二十一世纪初展起来的基因治疗技术，在某种程序上可以改善甚至完全纠正临床症状，但是其致病基因仍保持终身，并通过生殖传给子女

郑裕已经有了编写基因药物设计软件的构想，完成药物的研后，可以作一些健康产业上的投资。这些，都是郑裕需要建立裕基地的目的。正式启动健康产业，可能要等一段时间了，暂时只能是做一些前期的铺垫工作。药物研要走正常程序的话，审批将是一个漫长的过程

不管是任何一个国家的法律，对于药物上市前的试验阶段的工作都是非常严格的，在获得临床准入之前，需要做大量的药理和毒理试验，如：药物的动物致死剂量试验、药物代谢动力学试验等等，在安全性得到验证后，才有可能开展临床试验，以验证药物在人体的安全性及有效性.获得好的数据，得到有关药监部门的批准后，才可以正式大规模生产，并上市推广

现在，国际上基因药物也是大热门，但是，在基因治疗技术上却没有太大的进展。主要研方向为基因重组药物，其研的过程更是漫长，但是，市场潜力巨大。例如，美国的amgen公司研的的重组人红细胞生成素（epo），项目在1983年启动，中间一度因为后续研资金不足，几乎叫停，而这时日本的麒麟啤酒瞅准商机，注入资金后，项目得以继续。直至1993年epo才获得美国fda的批准得以上市，但是仅仅在上市后的第一年94年，该产品的销售额就高达8亿美元

健康作为人类永远关注的焦点，健康的相关产业也必然是永久的朝阳行业。对于实业的选择，郑裕利用自身的优势，暂时定位在计算机相关行业及人类健康相关行业

郑裕要求钱博思从裕电的筹备小组中抽调值得信任的两人到北京协助裕基地的建设，对于裕基地的建设，中央也指派了人员专门负责，将严格按照郑裕提供的设计要求进行建设。

基地的主要用

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